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发表论文

黄金树花器官特征决定的CaspAG基因克隆和表达分析

作   者:夏燕,景丹龙,王军辉
期刊名称:植物生理学报
影响因子:
卷 期 号:50 (10)
页     码:1523-1528
关键词:黄金树,花发育, AGAMOUS同源基因, 实时荧光定量PCR
论文摘要:
以黄金树的花芽为材料, 采用同源基因克隆技术, 获得黄金树花器官特征决定的AG同源基因, 将其命名为CaspAG,其开放阅读框(ORF)为738 bp, 编码245个氨基酸。分子系统发生和蛋白序列比对分析表明: CaspAG是拟南芥的AG同源蛋白, 被归为euAG进化分支, 其MADS区有57个氨基酸, I区有32个氨基酸, K区有83个氨基酸, C区有55个氨基酸, 其中C末端的转录激活区含有两个保守的基序: AGI和AGII基序。半定量RT-PCR分析表明, 在花发育过程中, CaspAG基因仅在雄蕊和雌蕊中表达, 而在茎、叶片、萼片和花瓣中几乎不表达。实时荧光定量PCR分析结果表明, CaspAG基因在雌雄蕊原基分化期至雌雄蕊成熟期均有表达, 在雌雄蕊发育成熟期表达量达到最高, 且在雄蕊的表达高峰的时间明显早于雌蕊, 这与雌、雄蕊形态成熟的时间基本吻合。

上一条:张建伟,王军辉,马建伟. 粗枝云杉胚性愈伤组织增殖后期的体胚发生方式转变. 植物生理学报. 2014, 50(2): 197-202. 下一条:周琳,王雁*.. 我国油用牡丹开发利用现状及产业化发展对策. 世界林业研究. 2014,27(1): 68-71.

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