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基于沙棘转录组序列开发EST-SSR分子标记

作   者:李珊珊 ,曾艳飞 ,何彩云 ,张建国
期刊名称:林业科学研究
影响因子:
卷 期 号:30(1)
页     码:69-74
关键词:沙棘;转录组;EST—SSR;引物
论文摘要:
[目的J本研究通过对蒙古沙棘“向阳”品种的转录组序列进行SSR引物开发,为沙棘亲本分析、遗传多样性和
遗传育种等研究提供支持。[方法]利用已测得的转录组序列进行分析和筛选,整理具有SSR位点的序列,进行引
物设计,随机挑选179条引物进行验证。[结果]得到具有SSR位点的EST序列17 383条,其中,单核苷酸、二核苷
酸和三核苷酸重复基元分别占62.77% 、21.82%和13.77% ;二核苷酸重复基元类型以AT和AG为主,三核苷酸重
复基元类型以AAG、ATC和ATA为主。9 291条序列设计出扩增EST-SSR位点的引物,随机合成的179对引物中,
142对扩增成功,选取其中92个位点的扩增产物上机检测,4O个SSR位点(43.48%)呈现多态。对扩增稳定且峰图
清晰的17个多态位点的进一步分析,得到蒙古沙棘天然群体在各位点的观测杂合度( )为0.083~ 0.875,期望
杂合度( )为0.180~ 0.750。[结论]本研究开发出的EST—SSR标记,为后期进行沙棘属植物遗传多样性分析、遗
传图谱构建及分子育种等研究提供了重要支持。

上一条:王留强,章小玲,张进,范伟,卢孟柱,胡建军. Proteomic analysis and identification of possible allergenic proteins in mature pollen of Populus tomentosa. International Journal of Molecular Sciences. 2018, 19(1): 250. 下一条:高国日,张彤,陈道国,何彩云. 沙棘H3K9乙酰化修饰全基因组分析. 西北植物学报. 2018, 38(2): 0242-0248.

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